Attenzione adeguata alla cura del Lipedema, una malattia rara, cronica e invalidante dovuta a un accumulo abnorme di grasso sottocutaneo nelle gambe, che colpisce quasi esclusivamente il sesso femminile. La proposta è del consigliere regionale Luigi Piccirillo, che ha richiesto in aula l’intervento della Regione per l’inserimento del Lipedema nei livelli essenziali di assistenza (LEA). E’ necessario che Regione Lombardia – secondo Piccirillo – si occupi di garantire l’informazione e la formazione specifica sul Lipedema per i medici e gli operatori sanitari che si occupano di prevenzione, diagnosi ed assistenza socio-sanitaria, anche di tipo domiciliare.
“In Commissione Sanità, l’audizione dell’Associazione LIO Lipedema Italia ci ha riferito della preoccupante problematica dell’abbandono delle cure da parte dei pazienti per mancanza di disponibilità economica. Il fatto che purtroppo la diagnosi venga ritardata di anni o addirittura confusa con altre patologie dimostra che gli stessi medici, sul tema, non danno una risposta concreta ed efficace ai malati. Credo sia quindi fondamentale inserire le prestazioni mediche di cura del Lipedema nei LEA, garantendo adeguata assistenza e cura tempestiva alle persone affette da questa patologia e favorire il lavoro in rete a livello regionale in collaborazione con le associazioni dei pazienti”.
